我國多款抗新冠新藥進入臨床試驗階段，藥物能逆轉全球疫情嗎？

11月19日央視財經報道，中國科學院微生物研究所的治療性抗體新藥JS016本月完成了全球多中心 2 期試驗，結果支持 JS016 的安全性和有效性，3期臨床試驗正在積極推進中。JS016與另一中和抗體聯合使用已獲得全球15個國家緊急使用授權，已向海外發放50萬劑。

11月17日先聲藥業發布聲明稱，與中國科學院上海藥物研究所開發的候選分子SIM0417具有成為新一代口服新冠特效藥的潛力，對包括德爾塔毒株在內的多種新冠變異毒株均有很強的抑製作用，具有臨床應用前景。
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與此同時，北京大學謝曉亮團隊開發的中和抗體DXP604作為「同情用藥」在北京地壇醫院使用，患者使用後抗體水平明顯升高，呼吸道癥狀改善，味覺、嗅覺恢復，肺部進展延緩或改善，部分病人已經康復出院。

開拓藥業發布公告稱，普克魯胺從2020年9月起在巴西相繼開啟了三項臨床試驗，該藥物對男女輕中癥非住院患者的住院保護率為92%，並將重癥患者死亡風險降低78%。目前，該藥物正在美國、巴西、南非、阿根廷、馬來西亞、菲律賓等國家開展治療輕中癥新冠肺炎患者的3期全球多中心臨床試驗，也在美國、中國、菲律賓、巴西等國家進行治療重癥新冠肺炎患者的3期全球多中心臨床試驗。永春糖 馬來西亞永春糖 B糖 Candy B Candy B+ Complex 永春糖功效 永春糖效果
如果新藥研發成功，能否終結疫情呢？英國衛生部長Sajid Javid評價默沙東新藥是「突破性」的治療方法，將「改變最脆弱和免疫抑製者的遊戲規則（Game changer）」。美國弗吉尼亞大學傳染病專家Patrick Jackson稱，新冠肺炎非住院患者當前只有單克隆抗體治療，但這種療法必須在醫院給藥，且價格昂貴。輝瑞和默沙東的新藥獲批後可以在院外服用，在感染早期阻斷病毒在體內增殖，更有效地治療更多的患者。
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但是，有多位專家對藥品的可及性表示質疑。紐約大學Céline Gounder教授認為，抗病毒藥物需在癥狀出現後的三天內使用，但診所預約至少要等待三天。而約翰霍普金斯大學Amesh Adalja指出，藥物和診斷必須相伴而行，但疫情以來及時診斷一直是巨大的難點。

哈佛醫學院教授Adam Gaffney評論稱，使用藥物前需經過四個步驟，即識別癥狀、病毒檢測、醫生開藥、藥房拿藥。患者需要盡早將感染癥狀與寒冷、流感癥狀相區分，盡早檢測並接受有效的處方治療。

受此四條限製，重癥高風險人群如慢病患者、未接種疫苗者、無法獲得醫療資源的人是最應該獲得藥物治療的人群，也是最難獲得藥物的人群。他們或許意識不到癥狀風險，或者居家附近沒有檢測點或醫院，很難做到出現癥狀後三天得到藥物治療。因此Gaffney認為，藥物只是工具，不是結束疫情的靈丹妙藥。永春糖 B糖 Candy B Candy B+Complex spinach mentalk xtreme